Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Ohnishi A, Yamamoto T, Kikuchi K.
Дата:1999 год, июнь.

[A family of hereditary motor and sensory neuropathy type 1B showing a marked difference of neurological disability score among affected family members].

  автоматический перевод
The proband was a 22-year-old man with a complaint of progressive weakness in his lower limbs. His clinical diagnosis of hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) type 1 was made based on the neurological findings and the results of peripheral nerve conduction studies and of histological studies of the sural nerve obtained on biopsy. The molecular genetic studies revealed arginine-to-histidine substitution at amino acid 98 of the Po protein in the proband. Therefore, the final diagnosis of HMSN type 1B was made. The same mutation was found in his mother and his two sisters. The neurological disability score of the proband was 69. It was 24 for his affected mother. The scores were 16 and 20 for the two affected sisters. The reason why the proband showed the highest score was considered to be the presence of the marked muscle weakness in the lower limbs found only in the proband. Therefore, it was concluded that the neurological disability score differs greatly among the affected members even with the same genetic abnormality in the same generation of the same family with HMSN type 1B. The affected family member with a low neurological disability score may be clinically undiagnosed.   В proband был 22-летний мужчина с жалобой прогрессивного слабость в его нижних конечностей. Его клинический диагноз наследственной моторные и сенсорные невропатии (HMSN) типа 1 было сделано на основе выводов неврологические и результаты периферической нервной проводимости исследования и гистологические исследования о sural нерва, полученные по биопсии. В молекулярно-генетических исследований показали, аргинина на замещение гистидина на аминокислоты 98 из По белка в proband. Таким образом, окончательный диагноз HMSN типа 1B было сделано. Та же мутация была найдена в его мать и двух его сестер. В неврологических инвалидности баллов из proband было 69. Она составила 24 пострадавших за его мать. Партитуры были 16 и 20 для двух пострадавших сестер. Причина, почему proband показала самый высокий показатель считается присутствие заметным мышечная слабость в нижних конечностей найдены только в proband. Таким образом, был сделан вывод о том, что неврологические инвалидности показатель отличается среди пострадавших членов, даже с той же генетических аномалий в то же поколение одной и той же семьи с HMSN типа 1B. В пострадавших членов семьи с низким неврологические инвалидности баллов могут быть клинически не выявляется.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку